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En el curso plantearemos la implantación del método de recuento de colífagos en agua por métodos normalizados (ISO 10705-2:2001 / ISO 10705-3:2003) con y sin concentración de la muestra para permitir recuentos bajos acordes con la legislación.
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En este curso os daremos los conocimientos necesarios para poder actualizar y aplicar los requisitos exigidos por el REGLAMENTO 2021/808 por el que se derogan las Decisiones 2002/657/CE y 98/179/CE, para al funcionamiento de los métodos analíticos y la interpretación de resultados y así poder garantizar la calidad de los ensayos y que los resultados obtenidos de los mismos sean comparables.
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La evaluación de la conformidad, en su definición más amplia, es cualquier actividad realizada para determinar, directa o indirectamente, si un producto, proceso, sistema, persona o entidad cumple con las normas relevantes y satisface los requisitos especificados. La primera versión de la guía que nos ocupa fue publicada en 1999 y desde entonces su importancia solo ha crecido.
En este curso, nos vamos a enfocar el cumplimiento respecto especificaciones de nuestros resultados en el laboratorio y cuales son las reglas de decisión que podemos aplicar, atendiendo a los requisitos que establece la ISO 17025 en su última revisión.
Conocer, comprender y dominar las reglas de decisión es fundamental para poder realizar declaraciones de conformidad adecuadas y con un riesgo conocido.
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Este curso tiene como objetivo conjugar los requerimientos de la ISO 17025 para laboratorios con los requisitos de aplicación de la ISO 27001, dada la creciente importancia en materia de confidencialidad, mantenimiento e integridad de los registros y los riesgos asociados a pérdidas de los mismos. Se trata de una recopilación de las mejores prácticas destinadas a las medidas de gestión de la seguridad, enfocada a Laboratorios, que protegen la información y garantizan a los clientes que sus datos están protegidos.
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Profundizaremos en la técnica de PCR aplicada a Laboratorios. Daremos pautas que permitan su implantación para el cumplimiento de los requisitos de la UNE-EN ISO/IEC 17025:2017. Aclararemos aspectos técnicos más significativos: condiciones ambientales, métodos de validación y control de calidad, diferentes sistemas que utilizan PCR.
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Os damos a conocer y los parámetros mínimos a tener en cuenta para la adecuada definición de un método cromatográfico y también a establecer sus controles. Revisamos del concepto de Calibración Instrumental, en sus diferentes posibilidades (funciones de ajuste con varios puntos, empleo del factor de respuesta, con y sin estándar interno, con y sin matriz) y criterios de evaluación de la misma. Os explicamos los parámetros de validación (linealidad, veracidad y precisión) y la estimación de la incertidumbre de los resultados.
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Te daremos a conocer y a establecer los parámetros mínimos a tener en cuenta para la adecuada definición de un método ICP-MASAS y su control. Se revisará el concepto de Calibración Instrumental, en sus diferentes posibilidades (funciones de ajuste con varios puntos, empleo del factor de respuesta, con y sin estándar interno, con y sin matriz) y criterios de evaluación de la misma. Aclararemos y trabajaremos los parámetros de validación (linealidad, veracidad y precisión) y estimación de la incertidumbre de los resultados.
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El objetivo de este curso es aclarar el modo establecer el rango de trabajo a aplicar en las estufas de Microbiología para controlar las temperaturas en las incubaciones, siguiendo las pautas que se incluyen en la norma de referencia ISO 7218:2024 y así cumplir con estos requisitos solicitados, además, en el proceso de acreditación.
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Este curso explica la sistemática general para la toma de muestras de aguas con fines de control y detección de Legionella spp. Se abordan los fundamentos normativos según el Real Decreto 487/2022 y las guías técnicas aplicables. Se explican los tipos de instalaciones de riesgo, los puntos críticos de muestreo y la preparación del material necesario. El programa incluye la toma, conservación y transporte de muestras, garantizando la representatividad y la integridad del análisis. Se destacan los requisitos de bioseguridad y trazabilidad de los registros.
