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Es importante aclarar las buenas prácticas dentro de un laboratorio, independientemente del tipo de laboratorio y de los ensayos que se realicen. También es esencial conocer las categorías de residuos no peligrosos que se pueden generar y entender las diferentes categorías de residuos peligrosos, así como sus incompatibilidades. Saber cómo reaccionar ante accidentes o incidentes relacionados con la gestión de residuos es crucial. Además, es necesario aclarar los modos de llevar a cabo los trasvases y movimientos de los residuos generados. Conocer las clasificaciones de los residuos según las legislaciones aplicables, así como su identificación y etiquetado, es fundamental.
Todos estos aspectos están encaminados a proporcionar un sistema de gestión adecuado a los laboratorios según su generación de residuos, asegurar el buen funcionamiento de un laboratorio, incluso en la gestión de desechos peligrosos o no peligrosos, y garantizar que la gestión se realiza correctamente y conforme a las legislaciones vigentes.
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¡Conviértete en un experto en gestión de riesgos y garantiza la calidad en tu laboratorio!
La norma ISO 17025 exige a los laboratorios evaluar y gestionar riesgos que puedan comprometer la calidad de sus ensayos y calibraciones. Este curso 100% online te proporcionará las herramientas necesarias para identificar, analizar y mitigar riesgos en el entorno de laboratorio, usando las herramientas de tu sistema y los puntos más importantes donde la ISO 17025 te requiere evaluarlo.
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Os indicamos en qué ha variado la nueva ISO 11731:2017 y cómo adaptar los nuevos cambios siguiendo un Sistema de Calidad. Abordamos las pautas a seguir si ya tienes el método validado y/o acreditado. Con ejemplos prácticos que surgen de la aplicación de los nuevos planteamientos de la norma y que dependen del tipo de matriz, carga bacteriana acompañante / Legionella spp. esperada y límite de detección teórico asociado a los tipos de siembra y tratamientos.
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Conocer la normativa sobre la gestión de residuos y su toma de muestra, el muestreo de residuos y la generación de informes de caracterización básica de residuos.
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Este curso tiene como objetivo fundamental exponer de manera sencilla los requisitos aplicables a las Entidades de Inspección descritos en la norma de referencia UNE-EN ISO/IEC 17020.
Al facilitar su comprensión, se pretende ayudar en la implantación de los requisitos y, con ello, las Entidades puedan demostrar su competencia técnica, independientemente de si se trata de organismos de inspección tipo A, B o C.
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Se comentan los requisitos solicitados por la nueva revisión de la norma UNE-EN ISO/IEC 17025:2017, para implantar un sistema de calidad acorde con ellos. Se enfatizará sobre todo en los nuevos aspectos incluidos en esta actualización.
La novedad aportada es la realización de esta revisión de la norma desde el punto de vista del “Laboratorio”, con ejemplos prácticos e ideas reales obtenidas de la amplia experiencia como auditores en las actividades analíticas en laboratorios.
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Documento destinado a Laboratorios que participan en Análisis de Residuos de Plaguicidas en Alimentos y Piensos en toda la UE. Aclararemos los aspectos incluidos en la revisión de 2021 referente a los requisitos de funcionamiento, validación y control de calidad de los métodos, con el fin de dar confianza a los datos generados y notificados en el marco de los controles oficiales de residuos de plaguicidas. Esta revisión del documento SANTE 11312/2021, incluye algunas novedades vigentes desde el 1 de enero del 2026.
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En este curso os daremos los conocimientos necesarios para poder actualizar y aplicar los requisitos exigidos por el REGLAMENTO 2021/808 por el que se derogan las Decisiones 2002/657/CE y 98/179/CE, para al funcionamiento de los métodos analíticos y la interpretación de resultados y así poder garantizar la calidad de los ensayos y que los resultados obtenidos de los mismos sean comparables.
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La evaluación de la conformidad, en su definición más amplia, es cualquier actividad realizada para determinar, directa o indirectamente, si un producto, proceso, sistema, persona o entidad cumple con las normas relevantes y satisface los requisitos especificados. La primera versión de la guía que nos ocupa fue publicada en 1999 y desde entonces su importancia solo ha crecido.
En este curso, nos vamos a enfocar el cumplimiento respecto especificaciones de nuestros resultados en el laboratorio y cuales son las reglas de decisión que podemos aplicar, atendiendo a los requisitos que establece la ISO 17025 en su última revisión.
Conocer, comprender y dominar las reglas de decisión es fundamental para poder realizar declaraciones de conformidad adecuadas y con un riesgo conocido.
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Os damos a conocer y los parámetros mínimos a tener en cuenta para la adecuada definición de un método cromatográfico y también a establecer sus controles. Revisamos del concepto de Calibración Instrumental, en sus diferentes posibilidades (funciones de ajuste con varios puntos, empleo del factor de respuesta, con y sin estándar interno, con y sin matriz) y criterios de evaluación de la misma. Os explicamos los parámetros de validación (linealidad, veracidad y precisión) y la estimación de la incertidumbre de los resultados.
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Te daremos a conocer y a establecer los parámetros mínimos a tener en cuenta para la adecuada definición de un método ICP-MASAS y su control. Se revisará el concepto de Calibración Instrumental, en sus diferentes posibilidades (funciones de ajuste con varios puntos, empleo del factor de respuesta, con y sin estándar interno, con y sin matriz) y criterios de evaluación de la misma. Aclararemos y trabajaremos los parámetros de validación (linealidad, veracidad y precisión) y estimación de la incertidumbre de los resultados.
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Conoce a fondo la validación de métodos microbiológicos en tu laboratorio, aplicando la más reciente edición, la parte 3 de la ISO 16140. Esta norma representa la vanguardia en la industria y será la guía esencial en un futuro cercano. Con nosotros, tendrás la oportunidad de explorar todas las innovaciones que introduce y aprender cómo implementarlas eficazmente en tu laboratorio. Este curso está diseñado para profesionales que ya cuentan con experiencia previa en la validación de métodos microbiológicos. Si buscas mantener tu laboratorio actualizado con las últimas normativas y prácticas, estás en el lugar adecuado. Te guiaremos a través de los aspectos clave de esta norma de importancia crítica, para que puedas seguir ofreciendo resultados precisos y confiables en el análisis microbiológico. ¡Prepárate para sumergirte en el mundo de la ISO 16140 y saber cómo aplicarla! El acceso a la plataforma es 24/7 y podrás realizar el curso a tu ritmo. La duración del curso es de 45 horas y es 100% bonificable por FUNDAE.
